Cubarmix Equi® 400 mg/g + 80 mg/g

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Nº Reg.: 4496 ESP

Especie de destino

Composición

Cada gramo contiene:
Sulfadiazina: 400 mg
Trimetoprima: 80 mg

Tiempo de espera

Carne: 6 meses.
Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Indicaciones

Caballo:

Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la combinación de sulfadiazina y trimetoprima, como infecciones del tracto respiratorio superior e infecciones de heridas.

Información addicional

  • Presentación

    Caja de 5 sobres de 37,5 g

    Caja de 100 sobres de 37,5 g

    Envase de 500 g

  • Forma farmacéutica

    Polvo oral

  • Dosificación

    Caballo:

    Administración en el alimento.

    La dosis recomendada por administración es de 30 mg de los principios activos combinados por kg de peso corporal, es decir, 25 mg de sulfadiazina y 5 mg de trimetoprima por kg de peso corporal, o 62,5 mg de medicamento veterinario/kg de peso corporal (equivalente a 12,5 g de polvo por 200 kg de peso corporal), administrados una vez al día, durante 5 días.

    Mezclar con una pequeña cantidad de alimento. Se recomienda retirar el resto del alimento hasta que se haya consumido el alimento medicado.

    El medicamento veterinario debe administrarse únicamente para el tratamiento de animales alimentados de forma individual.

  • Contraindicaciones
    • Hipersensibilidad a los principios activos (o a cualquier otra sulfonamida) o a alguno de los excipientes.
    • Caballos con daño grave del parénquima hepático o daño renal.
    • Caballos con discrasias sanguíneas o arritmias cardíacas.
  • Reacciones adversas

    Caballo:

    Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados):

    • Trastornos del tracto digestivo (p. ej., heces blandas, diarrea, colitis)1

    Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

    • Reacción de hipersensibilidad (p. ej., urticaria)
    • Disminución del apetito
    • Trastorno hepático
    • Trastorno renal, trastorno tubular renal²
    • Efectos hematológicos (p. ej., anemia, trombocitopenia o leucopenia)
    • Hematuria, cristaluria

    1 Debe suspenderse el tratamiento y, si es necesario, iniciarse un tratamiento sintomático.

    2 Obstrucción tubular.

  • Condiciones de conservación y período de validez

    Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación.
    Conservar en el envase original con objeto de protegerlo de la luz.

    Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta:

    • Envase: 3 años.
    • Sobre: 2 años.

    Periodo de validez después de abierto el envase primario:

    • Envase: 3 meses.
    • Sobre: uso inmediato.

    Periodo de validez después de la mezcla con el alimento: uso inmediato.

  • Este campo es un campo de validación y debe quedar sin cambios.

Para mayor información, contáctese con nosotros