Butagran Equi^® 200 mg/g

Nº Reg.: 2715 ESP

Especie de destino

Composición

Cada gramo contiene:
Fenilbutazona 200 mg

Tiempo de espera

No usar en caballos destinados al consumo humano.
Los caballos tratados nunca se sacrificarán para el consumo humano.
Debe haberse declarado que el caballo no está destinado para consumo humano conforme a la legislación nacional de identificación equina.

Indicaciones

Caballo:

Tratamiento de afecciones musculoesqueléticas en las que se necesita alivio del dolor y reducción de la inflamación asociada, p. ej. en cojera asociada con afecciones osteoartríticas, bursitis, laminitis e inflamación de tejidos blandos, en especial cuando se considera deseable una movilidad continua.
Reducción de la inflamación posquirúrgica, la miositis y otras inflamaciones de tejidos blandos.
Antipirético cuando se considere recomendable, por ejemplo en infecciones respiratorias víricas.

Otra información

Presentación
Caja de 20 sobres de 5 g
Forma farmacéutica
Polvo oral
Dosificación
Caballo:

Para administración por vía oral.
Por cada 450 kg de peso vivo, debe seguirse la siguiente pauta de posología según la respuesta individual:

Día 1: Dos sobres o 10 g de medicamento veterinario dos veces al día (equivalente a 4,4 mg de fenilbutazona/kg de peso vivo en cada ocasión).
Día 2-4: Un sobre o 5 g de medicamento veterinario dos veces al día (equivalente a 2,2 mg de fenilbutazona/kg de peso vivo en cada ocasión) seguido de un sobre o 5 g de medicamento veterinario al día (2,2 mg de fenilbutazona/kg de peso vivo diariamente) o en días alternos, según sea necesario.

Si no se observa respuesta después de 4 o 5 días, interrumpa el tratamiento. El heno puede retrasar la absorción de la fenilbutazona y, por lo tanto, la aparición del efecto clínico. Se recomienda no administrar heno inmediatamente antes de la administración del medicamento veterinario ni durante ésta.
Para facilitar la administración, se puede mezclar el medicamento veterinario con una cantidad limitada de salvado o avena.
Contraindicaciones
- No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.
- No usar en animales que sufren enfermedades cardiacas, hepáticas o renales, en los que exista la posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinal, o en los casos en los que haya evidencia de discrasia sanguínea.
Reacciones adversas
Como sucede con otros AINE que inhiben la síntesis de prostaglandinas, es posible que haya intolerancia gástrica y/o renal. Esto generalmente se asocia a sobredosificación y dichos eventos son poco frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados). Habitualmente, los animales se recuperan cuando se interrumpe el tratamiento y tras iniciar un tratamiento sintomático de apoyo (para más información véase la sección 4.10).
Puede ocurrir discrasia sanguínea.
Los ponis son muy sensibles a las úlceras gástricas con este medicamento veterinario, incluso con dosis terapéuticas (también es posible observar diarrea, ulceración en la boca e hipoproteinemia).
Si se producen reacciones adversas, se debe suspender el tratamiento y buscar el consejo de un veterinario.
Condiciones de conservación y período de validez
Conservar a temperatura inferior a 25 °C.
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 36 meses.
Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.