Dexa-ject® 2 mg/ml

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Especies de destino

   

Composición

Cada gramo contiene:
Dexametasona 2 mg
Como fosfato de sodio de dexametasona 2,63 mg

Tiempo de espera

Bovino: carne: 8 días
leche: 72 horas

Porcino: carne: 2 días

Caballos: carne: 8 días

Indicaciones

Bovino, caballos, porcino, perros y gatos:

  • Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas.

Bovino:

  • Inducción del parto.
  • Tratamiento de cetosis primaria (acetonemia).

Caballos:

  • Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis.

Otra información

  • Presentación

    50 ml

    100 ml

  • Forma farmacéutica

    Solución inyectable

  • Dosificación

    Bovino:
    Intramuscular
    Tratamiento afecciones inflamatorias o alérgicas:
    0,06 mg de dexametasona por
    kg p.v. (equivalentes a 1,5 ml de medicamento
    por 50 kg p.v.)

    Tratamiento de cetosis primaria:
    De 0,02 a 0,04 mg/kg p.v correspondiente a una dosis de 5 a 10 ml/500 kg p.v., según el tamaño de la vaca y la duración de los signos.

    Para la inducción del parto:
    Para evitar el tamaño demasiado grande del feto y el edema mamario en el ganado bovino. De 0,04 mg/kg p.v. que corresponde a 10 ml/500 kg p.v. después del día 260 del embarazo.

    Porcino:
    Intramuscular
    Tratamiento afecciones inflamatorias o alérgicas:

    0,06 mg de dexametasona por
    kg p.v. (equivalentes a 1,5 ml de medicamento
    por 50 kg p.v.)

    Caballo:
    Intravenoso, intramuscular
    Tratamiento afecciones inflamatorias o alérgicas:

    0,06 mg de dexametasona por
    kg p.v. (equivalentes a 1,5 ml de medicamento por 50 kg p.v.)
    Para el tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis:
    Inyección intraarticular en caballos. De 1 a 5 ml. Antes de aplicar una inyección en el espacio articular o la bolsa, se debe extraer el volumen equivalente de líquido sinovial. Es esencial realizar una asepsia estricta.

    Perros y gatos:
    Intramuscular
    Tratamiento afecciones inflamatorias o alérgicas:

    0,1 mg de dexametasona por
    kg p.v. (equivalentes a 0,5 ml de medicamento por 10 kg p.v.)

  • Contraindicaciones

    • Animales que padecen diabetes mellitus, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, hiperadrenocorticismo u osteoporosis (excepto en situaciones de emergencia);
    • Infecciones víricas durante la fase virémica o en casos de micosis sistémicas;
    • Úlceras gastrointestinales o corneales;
    • Demodicosis;
    • Vía intraarticular si hay evidencia de fracturas, infecciones articulares bacterianas y necrosis ósea aséptica;
    • Hipersensibilidad al principio activo, a los corticoesteroides o a cualquier otro componente del medicamento.

  • Reacciones adversas

    Se sabe que los corticoesteroides antiinflamatorios, como la dexametasona, provocan una gran variedad de efectos secundarios. Si bien, en general, las dosis altas únicas son bien toleradas, pueden inducir efectos secundarios graves en casos de uso a largo plazo y cuando se administran ésteres que poseen una acción de larga duración. Por lo tanto, si se administra a medio o largo plazo, las dosis se deben mantener  en general en el mínimo necesario para controlar  los síntomas.
    Los esteroides, durante el tratamiento, pueden causar hiperadrenocorticismo iatrogénico (enfermedad de Cushing), que implica una alteración importante del metabolismo de las grasas, los hidratos de carbono, las proteínas y los minerales; p. ej., puede producirse una redistribución de la grasa corporal, debilidad y pérdida muscular, y osteoporosis.
    Durante el tratamiento, las dosis eficaces inhiben el eje hipotálamo-hipofisario-adrenal. Una vez finalizado el tratamiento, es posible que aparezcan síntomas de insuficiencia suprarrenal que evolucionen a atrofia corticosuprarrenal y esto puede suponer que el animal no pueda manejar situaciones de estrés adecuadamente. Por lo tanto, se debe tratar de reducir al mínimo los problemas de insuficiencia suprarrenal posterior a la interrupción del tratamiento.
    Los corticoesteroides administrados sistémicamente pueden causar poliuria, polidipsia y polifagia, en especial al inicio del tratamiento.
    Algunos corticoesteroides pueden provocar retención de sodio y agua, e hipocalemia si se usan durante un período prolongado.
    Los corticoesteroides sistémicos producen depósitos de calcio en la piel (calcinosis cutánea).
    Los corticoesteroides pueden retrasar la curación de heridas y la acción inmunodepresora puede debilitar la resistencia a las infecciones o empeorar infecciones existentes. Ante la presencia de una infección bacteriana, suele ser necesaria una profilaxis antibiótica cuando se usan esteroides. Ante la presencia de una infección vírica, los esteroides pueden empeorar o acelerar la evolución de la enfermedad.
    Se ha observado úlcera gastrointestinal en animales en tratamiento con corticoesteroides; los esteroides pueden empeorar dicha úlcera en pacientes que reciben fármacos antiinflamatorios no esteroideos y en animales con traumatismo de la médula espinal. Los esteroides pueden causar agrandamiento del hígado (hepatomegalia) con aumento de las enzimas hepáticas séricas.
    El uso de corticoesteroides puede inducir cambios  en los parámetros sanguíneos bioquímicos y hematológicos.
    Puede aparecer hiperglucemia transitoria.
    Si el medicamento se administra para la inducción del parto en bovinos, es posible que se produzca una incidencia elevada de retención placentaria y una potencial metritis y/o subfertilidad posteriores. Dicho uso de la dexametasona, en especial en  una etapa inicial, puede asociarse con una menor viabilidad del ternero.

  • Condiciones de conservación y período de validez

    No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
    Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 36 meses.
    Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.