Dophatyl®-ject 200 000 IU/ml

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Más información

Nº Reg.: 4315 ESP

Especie de destino

  sheepgoat

Composición

Cada ml contiene:

Tilosina 200.000 UI

Tiempo de espera

Bovino:
Carne: 28 días.
Leche: 108 horas

Porcino:
Carne: 16 días

Ovino y caprino:
Carne: 42 días
Leche: 108 horas

Indicaciones

Bovino (adulto):

  • Tratamiento de infecciones respiratorias, metritis causadas por microorganismos Gram positi- vos, mastitis causada por Streptococcus , Staphylococcus spp. y necrobacilo-sis interdigi- tal, es decir, panadizo o pododermatitis séptica.

Terneros:

  • Tratamiento de infecciones respiratorias y de la

Ovino y caprino:

  • Tratamiento de infecciones respiratorias, metritis causada por microorganismos Gram positi- vos, mastitis causada por microorganismos Grampositivos o Mycoplasma

Porcino:

  • Tratamiento de la neumonía enzoótica, enteritis hemorrágica, la erisipela y Tratamiento de la artritis causada por Mycoplasma y Staphylococcus spp.

Para obtener información sobre la disentería porcina, ver sección “Advertencias especiales”.

Otra información

  • Presentación

    100 ml

  • Forma farmacéutica

    Solución inyectable

    Solución amarilla transparente, prácticamente exenta de partículas visibles.

  • Dosificación

    Bovino: vía intramuscular o intravenosa.
    5 000 – 10 000 UI de tilosina/kg de peso vivo al día durante 3 días (equivalente a 2,5 a 5 ml de solución inyectable por cada 100 kg de peso vivo). El volumen inyectado máximo por punto de inyección no debe superar los 15 ml. Las inyecciones intravenosas deben adminis- trarse lentamente.

    Ovino y caprino: vía intramuscular.
    10 000 UI de tilosina / kg de peso vivo / día durante 3 días (equivalente a 5ml de solución inyectable por 100 kg de peso vivo).
    Para ovinos que pesen más de 50 kg, la dosis a inyectar debe dividirse en dos puntos de inyección (volumen inyectado máximo de 2,5 ml por punto de inyección).

    Porcino: vía intramuscular.
    5 000 – 10 000 UI de tilosina / kg de peso vivo / día durante 3 días (equivalente a 2,5 a 5ml de solución inyectable por 100 kg de peso vivo). El volumen inyectado máximo por punto de inyección no debe superar los 5 ml.
    Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
    Los tapones no deben perforarse más de 20 veces. Para evitar perforar excesivamente el tapón, se debería usar un dispositivo de dosis múltiples adecuado

  • Contraindicaciones

    No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a otros macrólidos o a alguno de los excipientes.
    No utilizar en animales con insuficiencia renal y/o hepática.
    No utilizar en caballos ni a otros équidos y aves de corral en los que la inyección de tilosina puede ser mortal.
    No utilizar en casos sospechosos de resistencia cruzada a otros macrólidos.

  • Reacciones adversas

    Bovino, porcino:
    Frecuentes: inflamación en el punto de inyección*, necrosis en el punto de inyección*, hemorragia en el punto de inyección*.
    Muy raros: reacciones alérgicas, shock anafiláctico, muerte.
    Frecuencia indeterminada: taquicardia, taquipnea.
    * Puede persistir hasta 21 días después de la administración.

    Bovino:
    Muy raros: inflamación de la vulva.

    Porcino:
    Muy raros: edema vulvar, edema rectal, prolapso rectal, diarrea, eritema, prurito generalizado, vaginitis, agresióne.

    Ovino y caprino:
    Ninguna conocida.

  • Precauciones de almacenamiento y período de validez

    Conservar a temperatura inferior a 25 °C. No congelar.
    Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

    Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.
    Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

  • Este campo es un campo de validación y debe quedar sin cambios.

Para mayor información, contáctese con nosotros