Flordofen® 300 mg/ml

Volver a la lista de productos 

Especie de destino

 

Composición

Cada ml contiene:

Florfenicol   300 mg

Tiempo de espera

Bovino:
Carne:

  • Por IM (a 20 mg / kg de p.v, dos veces): 30 días.
  • Por SC (a 40 mg / kg de p.v, una vez): 44 días.

Leche: Su uso no está autorizado en vacas cuya leche se utiliza para el consumo humano, incluso durante el período de secado.

Porcino:
Carne: 18 días

Indicaciones

Bovino:
Tratamiento y metafilaxis de las infecciones del tracto respiratorio en ganado bovino asociada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni, sensibles a florfenicol.
La presencia de la enfermedad en el rebaño debe establecerse antes de la metafilaxis.

Porcino:
Tratamiento de brotes agudos de enfermedad respiratoria causados por cepas de Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida sensibles al florfenicol.

Otra información

  • Presentación

    100 ml

  • Forma farmacéutica

    Solución inyectable

    Solución transparente ligeramente amarillenta.

  • Dosificación

    Bovino:

    Inyección intramuscular o subcutánea.

    • Tratamiento
      Vía IM: 20 mg florfenicol/kg de peso vivo (1 ml del medicamento veterinario/15 kg) administrado dos veces con un intervalo de 48 horas utilizando una aguja de calibre 16.
      Vía SC: 40 mg florfenicol/kg de peso vivo (2 ml del medicamento veterinario/15 kg) administrado sólo una vez utilizando una aguja de calibre 16.
    • Metafilaxis
      Vía SC: 40 mg florfenicol/kg de peso vivo (2 ml del medicamento veterinario/15 kg) administrado sólo una vez utilizando una aguja de calibre 16..

    Porcino:

    Inyección intramuscular.

    15 mg florfenicol/kg de peso vivo (1 ml del medicamento veterinario/20 kg) por inyección intramuscular dos veces con intervalo de 48 horas, utilizando una aguja de calibre 16.

    El volumen de dosis administrado en cualquier punto de inyección no debe exceder de 10 ml para ambas vías de administración (intramuscular y subcutánea) en bovino y de 3 ml en porcino. La inyección debe realizarse solamente en el cuello en ambas especies de destino.

    Para asegurar una correcta dosis, el peso vivo de los animales debe determinarse con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente.

    Se recomienda tratar a los animales en estadios tempranos de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento en las 48 horas siguientes a la segunda inyección. Si los signos clínicos de la enfermedad respiratoria persisten 48 horas después de la última inyección o si se produce una recaída, debe cambiarse el tratamiento usando otra formulación u otro antibiótico y continuado hasta que los signos clínicos se hayan resuelto.

    Desinfecte el tapón antes de extraer cada dosis. Utilizar jeringas y agujas estériles y secas.
    No perforar el tapón más de 25 veces.

  • Contraindicaciones

    No usar en toros adultos y verracos utilizados con fines reproductivos.
    No usar en casos de hipersensibilidad a la substancia activa o a algún excipiente.

  • Reacciones adversas

    En bovino, durante el periodo de tratamiento puede producirse un descenso en la ingesta de alimentos y un reblandecimiento de las heces transitorio. Los animales tratados se recuperan rápida y completamente tras finalizar el tratamiento.
    La administración del medicamento veterinario por vía intramuscular y subcutánea puede causar lesiones inflamatorias en el punto de inyección que pueden persistir hasta 14 días desde la administración.
    En muy raras ocasiones, se han notificado shocks anafilácticos en bovino.

    En porcino, los efectos adversos frecuentemente observados son diarrea y/o eritema/edema perianal y rectal transitorios que pueden afectar al 50% de los animales. Estos efectos pueden observarse durante una semana. Bajo condiciones de campo aproximadamente un 30% de los cerdos tratados presentaron pirexia (40C) asociada tanto con depresión moderada o disnea moderada, durante una semana o más después de la administración de la segunda dosis.
    Puede observarse inflamación transitoria hasta 5 días en el punto de inyección. Las lesiones inflamatorias en el lugar de inyección se pueden observar hasta los 28 días.

  • Precauciones de almacenamiento y período de validez

    Conservar a temperatura inferior a 25°C.
    Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

    Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta:
    – frasco de plástico: 2 años
    – frasco de vidro: 30 meses
    Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.