Melovem^® 5 mg/ml

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Más información

Nº Reg.: EU/2/09/098/001

Especies de destino

Composición

Cada mililitro contiene:
Meloxicam 5 mg

Tiempo de espera

Bovino:
Carne: 15 días

Porcino:
Carne: 5 días

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Indicaciones

Bovino:
• Para uso en infecciones respiratorias agu-das con terapia antibiótica adecuada para reducir los signos clínicos en bovino;
• Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y en terneros rumiantes;
• Para el alivio del dolor postoperatorio tras el descornado en terneros.

Porcino:
• Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los sínto-mas de cojera e inflamación;
• Para el alivio del dolor postoperatorio asociado con una cirugía menor de tejidos blandos como la castración.

Otra información

Presentación
100 ml
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Dosificación
Bovino:
Subcutánea.

Una sola dosis de 0,5 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 10 ml de medicamento por 100 kg de PV), en com-binación con terapia antibiótica o terapia rehidratante oral, según sea necesario.

Porcino:

Intramuscular.
- Trastornos del aparato locomotor
  Una sola dosis de 0,4 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 2 ml de medicamento por 25 kg de PV).
  En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas. Se recomienda administrar la segunda inyección en un lugar diferente a la primera, ya que solo se ha evaluado la tolerancia local después de una única inyección.
- Reducción del dolor post-operatorio:
  Una sola dosis de 0,4 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 0,4 ml de medicamento por 5 kg de PV) antes de la cirugía.
Deberá prestarse especial atención a la exacti-tud de la dosis a administrar, incluido el uso de un dispositivo de dosificación apropiado y una estimación adecuada del peso vivo. Evitar la introducción de contaminación durante el uso.
Contraindicaciones
- No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos, o si hay evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas;
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes;
- Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no usar en terneros de menos de una sema-na de edad;
- Lechones de menos de 2 días de vida.
Reacciones adversas
En los estudios clínicos se notificó frecuen-temente una tumefacción transitoria en el punto de inyección tras la administración subcutánea en bovinos. La tumefacción en el punto de inyección puede ser dolorosa. En los estudios clínicos se observó una tume-facción transitoria en el punto de inyección tras la administración intramuscular en cer- dos. En muy raras ocasiones pueden ocurrir reacciones anafilácticas que deben ser tratadas sintomáticamente.
Condiciones de conservación y período de validez
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación.

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 24 meses.

Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.