Melovem^® 20 mg/ml

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Más información

Nº Reg.: EU/2/09/098/002

Especies de destino

Composición

Cada mililitro contiene:
Meloxicam 20 mg

Tiempo de espera

Bovino:
Carne: 15 días
Leche: 5 días

Porcino:
Carne: 5 días

Caballo:
Carne: 5 días

Su uso no está autorizado en caballos cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Indicaciones

Bovino:
• Para uso en infecciones respiratorias agu-das con terapia antibiótica adecuada para reducir los signos clínicos en bovino;
• Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y en terneros rumiantes;
• Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con terapia antibiótica;
• Para el alivio del dolor postoperatorio tras el descornado en terneros.

Porcino:
• Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los sínto-mas de cojera e inflamación;
• Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con una terapia antibiótica adecuada.

Caballos:
• Para uso en el alivio de la inflamación y del dolor en trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos;
• Alivio del dolor asociado al cólico equino.

Otra información

Presentación
50 ml

100 ml
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Dosificación
Bovino:
Subcutánea o intravenosa.
Una sola dosis de 0,5 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 2,5 ml de me-dicamento por 100 kg de PV), en combinación con terapia antibiótica o terapia rehidratante oral, según sea necesario.

Porcino:
Intramuscular.
Una sola dosis de 0,4 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 2 ml de me-dicamento por 100 kg de PV), en combinación con terapia antibiótica, según sea necesario. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas.

Caballo:
Intravenosa
Una sola dosis de 0,6 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 3 ml de medicamento por 100 kg de PV).
Contraindicaciones
- Caballos de menos de 6 semanas de edad;
- Animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos, o si hay evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas;
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes;
- Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no usar en terneros de menos de una sema-na de edad.
Reacciones adversas
En bovino y cerdos, tanto la administración subcutánea como la intramuscular y la intra-venosa son bien toleradas; tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el pun-to de inyección después de la administración subcutánea, en menos del 10% de los bovinos tratados en los estudios clínicos.
En caballos, puede producirse una ligera tumefacción en el punto de inyección, que remite sin intervención.
En muy raras ocasiones pueden ocurrir reac-ciones anafilácticas que pueden ser graves (incluso mortales) y que deben ser tratadas sintomáticamente.
Precauciones de almacenamiento y período de validez
No refrigerar o congelar. Proteger de la congelación.
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses.

Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.