Melovem® 20 mg/ml

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Nº Reg.: EU/2/09/098/002

Especies de destino

  

Composición

Cada mililitro contiene:
Meloxicam   20 mg

Tiempo de espera

Bovino:
Carne: 15 días
Leche: 5 días

Porcino:
Carne: 5 días

Caballo:
Carne: 5 días

Su uso no está autorizado en caballos cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Indicaciones

Bovino:
• Para uso en infecciones respiratorias agu-das con terapia antibiótica adecuada para reducir los signos clínicos en bovino;
• Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y en terneros rumiantes;
• Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con terapia antibiótica;
• Para el alivio del dolor postoperatorio tras el descornado en terneros.

Porcino:
• Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los sínto-mas de cojera e inflamación;
• Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con una terapia antibiótica adecuada.

Caballos:
• Para uso en el alivio de la inflamación y del dolor en trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos;
• Alivio del dolor asociado al cólico equino.

Otra información

  • Presentación

    50 ml

    100 ml

  • Forma farmacéutica

    Solución inyectable

  • Dosificación

    Bovino:
    Subcutánea o intravenosa.
    Una sola dosis de 0,5 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 2,5 ml de me-dicamento por 100 kg de PV), en combinación con terapia antibiótica o terapia rehidratante oral, según sea necesario.

    Porcino:
    Intramuscular.
    Una sola dosis de 0,4 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 2 ml de me-dicamento por 100 kg de PV), en combinación con terapia antibiótica, según sea necesario. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas.

    Caballo:
    Intravenosa
    Una sola dosis de 0,6 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 3 ml de medicamento por 100 kg de PV).

  • Contraindicaciones
    • Caballos de menos de 6 semanas de edad;
    • Animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos, o si hay evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas;
    • Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes;
    • Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no usar en terneros de menos de una sema-na de edad.
  • Reacciones adversas

    En bovino y cerdos, tanto la administración subcutánea como la intramuscular y la intra-venosa son bien toleradas; tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el pun-to de inyección después de la administración subcutánea, en menos del 10% de los bovinos tratados en los estudios clínicos.
    En caballos, puede producirse una ligera tumefacción en el punto de inyección, que remite sin intervención.
    En muy raras ocasiones pueden ocurrir reac-ciones anafilácticas que pueden ser graves (incluso mortales) y que deben ser tratadas sintomáticamente.

  • Precauciones de almacenamiento y período de validez

    No refrigerar o congelar.  Proteger de la congelación.
    Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

    Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses.

    Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.