Melovem^® 30 mg/ml

50 ml

100 ml

Solución inyectable

Bovino:
Subcutánea
Una sola dosis de 0,5 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 2,5 ml/150 kg de PV), en asociación con una terapia antibiótica o con una terapia rehidratante oral, según se considere adecuado.

Porcino:
Intramuscular
Una sola dosis de 0,4 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 2 ml/150 kg de PV), en asociación con una terapia antibiótica, según lo adecuado. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas.

• No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en bovino y porcino durante la gestación y la lactancia, ni en animales destinados a la reproducción. Los estudios de laboratorio efectuados en conejos y ratas con el excipiente N-metilpirrolidona han demostrado efectos tóxicos para el feto. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
• No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos, o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
• No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
• Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no usar en animales de menos de una semana de edad.

Bovino y porcino:

Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados): inflamación en el punto de inyección¹

Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): reacción anafilactoide²

¹ Inflamación transitoria después de la administración subcutánea en bovino.
² Puede ser grave (incluso mortal) y debe tratarse sintomáticamente.

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura  de conservación.

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses.

Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.