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Más información

Nº Reg.: EU/2/09/098/005

Especie de destino

 

Composición

Cada mililitro contiene:
Meloxicam 30 mg

Tiempo de espera

Bovino:
Carne: 15 días
Leche: 5 días

Porcino:
Carne: 5 días

Indicaciones

Bovino:
• Para uso en infecciones respiratorias agu-das con terapia antibiótica adecuada para reducir los signos clínicos en bovino;
• Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y en terneros rumiantes;
• Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con terapia antibiótica;
• Para el alivio del dolor postoperatorio tras el descornado en terneros.

Porcino:
• Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los sínto-mas de cojera e inflamación;
• Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con una terapia antibiótica adecuada.

Otra información

  • Presentación

    50 ml

    100 ml

  • Forma farmacéutica

    Solución inyectable

  • Dosificación

    Bovino:
    Subcutánea
    Una sola dosis de 0,5 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 2,5 ml de medicamento por 150 kg de PV), en com-binación con terapia antibiótica o terapia rehidratante oral, según sea necesario.

    Porcino:
    Intramuscular
    Una sola dosis de 0,4 mg de meloxicam por kg de peso vivo (equivalentes a 2 ml de me-dicamento por 150 kg de PV), en combinación con terapia antibiótica, según sea necesario. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de
    24 horas.

    Evitar la introducción de contaminación durante el uso.
    Cuando se trata a grupos de animales, se debe utilizar una aguja de extracción para evitar excesivas perforaciones del tapón. No perforar más de 20 veces, como máximo.

  • Contraindicaciones

    • No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos;
    • Evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas;
    • Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes;
    • Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no usar en terneros de menos de una semana de edad.

  • Reacciones adversas

    En bovino y cerdos, tanto la administración subcutánea como la intramuscular son bien toleradas; tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración subcutánea, en menos del 10% de los bovinos tratados en los estudios clínicos. En muy raras ocasiones pueden ocurrir reacciones anafilácticas que pueden ser graves (incluso mortales) y que deben ser tratadas sintomáticamente.

  • Precauciones de almacenamiento y período de validez

    Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura  de conservación.

    Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses.

    Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.